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上海医疗器械注册收费标准
作者:tanxianhua  发布时间:2017-02-24

2016年2月1日,上海市食品药品监督管理局公布了《上海市药品、医疗器械产品注册收费标准》、《上海市药品、医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》。并宣布收费标准及实施细则颁布之日起施行。

境内第二类医疗器械产品注册费

上海市食品药品监督管理部门依照法定职责,对境内第二类医疗器械产品首次注册、变更注册、延续注册申请开展行政受理、质量管理体系核查,技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用上海公司注册费用。具体标准如下:


注:1、医疗器械产品注册收费按《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》确定的注册单元计收。

2、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更申请的,不收取变更注册费。

上海市药品、医疗器械产品注册收费实施细则(试行)

依据《药品注册管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》和《关于本市药品及医疗器械产品注册收费管理的通知》等有关规定,制定本实施细则。

一、注册费缴费程序

注册申请人向上海市食品药品监督管理部门提出申请,上海市食品药品监督管理部门受理后出具《行政许可项目缴费通知书》,注册申请人按要求缴纳。

二、注册费缴费说明

1、《药品注册管理办法》中属于备案的药品补充申请事项,不收取补充申请注册费。属于上海市食品药品监督管理部门批准的改变国内药品生产企业名称的补充申请事项,免收注册费。

2、按医疗器械管理的体外诊断试剂的注册收费适用本实施细则。

3、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更申请的,不收取变更注册费。

4、注册申请人应当在收到《行政许可项目缴费通知书》后5个工作日内按照要求缴纳注册费,未按要求缴纳的,其注册程序自行中止。

5、注册申请受理后,申请人主动提出撤回注册申请的,或上海市食品药品监督管理部门依法做出不予许可决定的,已缴纳的注册费不予退回。再次提出注册申请的,应当重新缴纳费用。

三、小微企业优惠政策

对符合《中小企业划型标准规定》(工信部联企业[2011]300号)条件的小微企业注册申请人提出的创新医疗器械产品首次注册申请,免收其注册费。

创新医疗器械产品是指国家食品药品监督管理总局创新医疗器械审查办公室依据总局《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管[2014]13号),对受理的创新医疗器械特别审批申请组织有关专家审查并在政府网站上公示后,同意进入特别审批程序的产品上海注册公司

四、其他问题说明

对于符合退费条件的,由申请人向受理部门提交退费申请、汇款凭据、《非税收入一般缴款书》等有关材料,于每年4月底或10月底前按规定办理退费手续。

背景链接

2015年5月27日,国家食品药品监督管理总局发布发布了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则(试行)》和《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》。标准与实施细则自发布之日起实施。这标志着进口第二、三类及境内第三类医疗器械的注册收费再上征程(具体的收费标准如下图所示)。


上述《收费标准》中明确,境内第二类医疗器械的注册收费标准及相关实施细则由省级价格、财政部门制定。

2015年11月19日,福建省物价局、福建省财政厅发布《关于核定药品及医疗器械产品注册费收费标准的复函》,批复了福建省的医疗器械产品注册费收费标准(详情请参见下图)。但是福建食品药品监督管理局尚未发布收费的实施细则。


2016年2月1日,上海市食品药品监督管理局率先公布了根据上海市财政局、物价局《关于本市药品及医疗器械产品注册收费管理的通知》(沪财预[2016]13号),制定的《上海市药品、医疗器械产品注册收费标准》、《上海市药品、医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》。

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